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基因敲除为什么用两个细胞系 两个序列 请教基因敲除小鼠的问题

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基因敲除为什么用两个细胞系 两个序列 请教基因敲除小鼠的问题 loxp基因敲除基因打靶包括:胚胎干细胞的获得和培养、打靶载体的构建、重组ES细胞的筛癣嵌合体小鼠的制备、基因敲除小鼠的建立、Cre-loxP系统、FLP/FRT系统和条件性基因敲除、基因敲入和大规模ES细胞突变库的建立。 基本概念 1 基因打靶:是利用同源重组技

以cre-loxp系统为例简述什么是条件性基因敲除基因敲除:又称基因打靶,该技术通过外源DNA与染色体DNA之间的同源重组,进行精确的定点修饰和基因改造,具有专一性强、染色体DNA可与目的片段共同稳定遗传等特点。 条件型基因敲除:例:Cre/LoxP和FLP/FRT 系统所开展的组织特异性敲除。优点:

请问cre/loxp转基因小鼠为什么要通过杂交获得?能...请问cre/loxp转基因小鼠为什么要通过杂交获得?能不能直接将cre和loxp导现在的基因插入小鼠基本还是用的同源重组的方式,对基因组对定点插入修饰,但是同源重组有一个问题就是,它发生的自然概率非常低,因此你别说同时转两个质粒进去,就是拿到一个成功打靶的细胞也非常不容易,因此需要进行大量的筛选工作,同时引

请教基因敲除小鼠的问题你这里遇到的是做组织特异性敲除小鼠。GGT是gamma glutamyl transpeptidase 即γ-谷氨酰转肽酶 ,这是一种只在肾脏近端小管(Proximal tubule)的上皮细胞中表达的酶,GGT-cre则表示在cre基因之前加上GGT的启动子,具有这种cre的小鼠只会在肾脏中表

CRISPR/Cas9基因敲除,敲入怎么做,原理1利用基因同源重组进行基因敲除 基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的。80年代初,胚胎干细胞(ES细胞)分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基矗1985年,首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基矗

cre/loxp系统的三种模式是什么? 同向位点之间序列的缺失(图1a) ; 插入序列(图1b) 两个反向位点之间序列颠倒(图1c)

求助组织特异性基因敲除等几个问题一般只要敲除编码区一小段(1/3-1/4基因全长)就可以达到目的,但是你干吗不全敲除了呢?留下那么一小段还会翻译出无活性蛋白片断或者副作用的什么产物,还浪fei细胞资源启动子区域能不能被敲除要看这个基因是不是单独享用的这个启动子,一般在原核

可以给小鼠注射tamoxifen用于基因敲除吗tamoxifen是一种诱导剂,如果小鼠已经处理过,具有tamoxifen可激活受体的promoter,那就可以激活小鼠体内某个基因。 如果你的小鼠已经敲入了基因敲除的相关的酶,那就可以进行基因敲除了。 比如说,你的小鼠已经在要敲掉的片段两端加上了loxp,

基因敲除为什么用两个细胞系 两个序列基因打靶包括:胚胎干细胞的获得和培养、打靶载体的构建、重组ES细胞的筛癣嵌合体小鼠的制备、基因敲除小鼠的建立、Cre-loxP系统、FLP/FRT系统和条件性基因敲除、基因敲入和大规模ES细胞突变库的建立。 基本概念 1 基因打靶:是利用同源重组技

求助,基因敲除工具CRISPR/Cas9和cre-loxp system基因敲除工具CRISPR/Cas9和cre-loxp system 这种实验侧重于研究事物的数值,并求出某些因素之间的数量关系,甚至要给出相应的计算公式。这种实验主要是采用物理测量方法进行的,因此可以说,测量是定量实验的重要环节。定量实验一般为定性实验的